Werk in een hightech QC-laboratorium en draag bij aan kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten wereldwijd
Werkweek
Fulltime
Locatie
Nijmegen
Salaris
€ 3.246,45 - € 4.044,27
Wat wij bieden
• Een salaris tussen de € 3.246 en € 4.044 euro
• Een fulltime functie van 36 uur per week in dagdienst
• Detachering op basis van loondienst voor 9 maanden, met mogelijkheid tot verlenging
• Werken binnen een internationale en kwaliteitsgerichte organisatie
• Begeleiding en inwerktraject met een buddy
• Prettige en collegiale werksfeer binnen een professioneel team
• Een fulltime functie van 36 uur per week in dagdienst
• Detachering op basis van loondienst voor 9 maanden, met mogelijkheid tot verlenging
• Werken binnen een internationale en kwaliteitsgerichte organisatie
• Begeleiding en inwerktraject met een buddy
• Prettige en collegiale werksfeer binnen een professioneel team
Wat wij vragen
• MBO+ of HBO opleiding in chemie, laboratoriumtechniek of life sciences
• Ervaring in een QC- of laboratoriumomgeving is een pré
• Kennis van GMP-richtlijnen is gewenst
• Nauwkeurig, analytisch en kwaliteitsgericht
• Goede beheersing van de Nederlandse taal, Engels is een pré
• Ervaring met SAP is een pluspunt
• Ervaring in een QC- of laboratoriumomgeving is een pré
• Kennis van GMP-richtlijnen is gewenst
• Nauwkeurig, analytisch en kwaliteitsgericht
• Goede beheersing van de Nederlandse taal, Engels is een pré
• Ervaring met SAP is een pluspunt
Verantwoordelijkheden
Voor DFE Pharma in Nijmegen wordt een QC Medewerker gezocht die verantwoordelijk is voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles binnen de afdeling Quality Control. In deze rol werk je met grondstoffen, tussenproducten en eindproducten en zorgt voor betrouwbare analyseresultaten volgens GMP-richtlijnen.
Je maakt deel uit van een professioneel laboratoriumteam en voert dagelijks fysisch-chemische en analytische analyses uit. Door nauwkeurig te werken en afwijkingen tijdig te signaleren, draag jedirect bij aan de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten. De functie biedt een gestructureerde werkomgeving met duidelijke planning en ruimte om zich verder te ontwikkelen binnen het vakgebied.
Verantwoordelijkheden
• Uitvoeren van fysisch-chemische en analytische analyses op grondstoffen en producten
• Vastleggen en beoordelen van analyseresultaten volgens GMP-richtlijnen
• Signaleren en rapporteren van afwijkingen zoals OOS en OOT
• Invullen en verwerken van data in systemen en formulieren
• Ondersteunen bij validaties, kwalificaties en trendanalyses
• Samenwerken met QA, productie en andere afdelingen
• Meedenken over verbeteringen in QC-processen en werkmethoden
• Werken volgens vastgestelde planningen en kwaliteitsnormen
Je maakt deel uit van een professioneel laboratoriumteam en voert dagelijks fysisch-chemische en analytische analyses uit. Door nauwkeurig te werken en afwijkingen tijdig te signaleren, draag jedirect bij aan de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten. De functie biedt een gestructureerde werkomgeving met duidelijke planning en ruimte om zich verder te ontwikkelen binnen het vakgebied.
Verantwoordelijkheden
• Uitvoeren van fysisch-chemische en analytische analyses op grondstoffen en producten
• Vastleggen en beoordelen van analyseresultaten volgens GMP-richtlijnen
• Signaleren en rapporteren van afwijkingen zoals OOS en OOT
• Invullen en verwerken van data in systemen en formulieren
• Ondersteunen bij validaties, kwalificaties en trendanalyses
• Samenwerken met QA, productie en andere afdelingen
• Meedenken over verbeteringen in QC-processen en werkmethoden
• Werken volgens vastgestelde planningen en kwaliteitsnormen